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Butantã anuncia vacina 100% brasileira

<div class&equals;"mc-column content-text active-extra-styles " data-block-type&equals;"unstyled" data-block-weight&equals;"38" data-block-id&equals;"2">&NewLine;<p class&equals;"content-text&lowbar;&lowbar;container " data-track-category&equals;"Link no Texto" data-track-links&equals;"">O Instituto Butantan anunciou a criação da Butanvac&comma; nova candidata a vacina contra a Covid-19&comma; e disse que pedirá autorização à Agência Nacional de Vigilância Sanitária &lpar;Anvisa&rpar; ainda nesta sexta-feira &lpar;26&rpar; para iniciar os estudos clínicos em voluntários&period;<&sol;p>&NewLine;<&sol;div>&NewLine;<div class&equals;"wall protected-content">&NewLine;<div class&equals;"mc-column content-text active-extra-styles" data-block-type&equals;"raw" data-block-weight&equals;"5" data-block-id&equals;"3">&NewLine;<div class&equals;"content-intertitle">&NewLine;<h2>Resumo do anunciado pelo Butantan&colon;<&sol;h2>&NewLine;<&sol;div>&NewLine;<p>&nbsp&semi;<&sol;p>&NewLine;<&sol;div>&NewLine;<div class&equals;"mc-column content-text active-extra-styles" data-block-type&equals;"raw" data-block-weight&equals;"72" data-block-id&equals;"4">&NewLine;<p class&equals;"content-text&lowbar;&lowbar;container">&NewLine;<ul class&equals;"content-unordered-list">&NewLine;<li>Os testes podem começar em abril se a Anvisa autorizar<&sol;li>&NewLine;<li>A fabricação começa em maio&comma; e 40 milhões de doses estarão disponíveis a partir de julho&comma; mas dependem de aval da Anvisa para serem usadas<&sol;li>&NewLine;<li>A tecnologia é a mesma da vacina da gripe<&sol;li>&NewLine;<li>A vacina já leva em conta a variante brasileira&comma; a P1<&sol;li>&NewLine;<li>A promessa é a de que a vacina produza uma resposta imune maior que as vacinas atuais<&sol;li>&NewLine;<&sol;ul>&NewLine;<p><img class&equals;"aligncenter size-full wp-image-114397" src&equals;"https&colon;&sol;&sol;www&period;osasconoticias&period;com&period;br&sol;wp-content&sol;uploads&sol;2021&sol;03&sol;IMG&lowbar;20210326&lowbar;101355&lowbar;553&period;jpg" alt&equals;"" width&equals;"720" height&equals;"720" &sol;><&sol;p>&NewLine;<&sol;div>&NewLine;<div class&equals;"mc-column content-text active-extra-styles " data-block-type&equals;"unstyled" data-block-weight&equals;"59" data-block-id&equals;"5">&NewLine;<p class&equals;"content-text&lowbar;&lowbar;container " data-track-category&equals;"Link no Texto" data-track-links&equals;"">&&num;8220&semi;Protocolaremos esse material ainda hoje e vamos dialogar intensamente com a Anvisa para que ela perceba a importância da autorização do início desses estudos clínicos o mais rapidamente possível&comma; para que possamos em um mês e meio&comma; dois meses e meio&comma; terminar essa fase de avaliação clínica e iniciar a produção&&num;8221&semi;&comma; afirmou o diretor do Instituto&comma; Dimas Covas&period;<&sol;p>&NewLine;<&sol;div>&NewLine;<div class&equals;"mc-column content-text active-extra-styles " data-block-type&equals;"unstyled" data-block-weight&equals;"21" data-block-id&equals;"6">&NewLine;<p class&equals;"content-text&lowbar;&lowbar;container " data-track-category&equals;"Link no Texto" data-track-links&equals;"">A expectativa do Instituto é a de&comma; uma vez obtida a autorização&comma; os testes possam ser realizados já em abril&period;<&sol;p>&NewLine;<&sol;div>&NewLine;<div class&equals;"mc-column content-text active-extra-styles " data-block-type&equals;"unstyled" data-block-weight&equals;"29" data-block-id&equals;"7">&NewLine;<p class&equals;"content-text&lowbar;&lowbar;container " data-track-category&equals;"Link no Texto" data-track-links&equals;"">O governador de São Paulo&comma; João Doria &lpar;PSDB&rpar;&comma; disse que autorizou o início da produção em maio&period; Entretanto&comma; as doses só poderão ser usadas após liberação da Anvisa&period;<&sol;p>&NewLine;<&sol;div>&NewLine;<&sol;div>&NewLine;

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Publicado por
Thaís Velloso

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